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Adenina (a) - una base nitrogenada, un miembro del par de bases AT (adenina-timina).

ADN (ácido desoxiribonucleico) - la molécula que codifica la información genética. El ADN es una molécula constituída por dos cadenas (doble-hebra) que se mantienen unidas por enlaces débiles entre los pares de nucleótidos. Los cuatro nucleótidos en el ADN contienen las bases: (A) adenina, (G) guanina, (C) citosina y (T) timina. En la naturaleza, los pares de bases se forman solamente entre A y T, y entre G y C; así la secuencia de cada cadena (hebra) se puede deducir a partir de la secuencia de su pareja.

ADN "basura" (junk DNA) - hebras de ADN que no codifican para proteínas; la mayoría del genoma consiste de ADN "basura" que puede tener un fin regulador y otras funciones. También conocido como ADN-no codificante.

ADN complementario (ADNc) - El ADN sintetizado, a partir de un modelo de ARN, por una enzima transcriptasa reversa.

ADN o ARN polimerasa - enzima que cataliza la síntesis de ácidos nucleicos a partir de un molde o templado de ácido nucleico ya existente, ensamblando los ribonucleótidos del ARN o los desoxiribonucleótidos del ADN.

Agarosa - es un producto obtenido de una alga marina (sobre todo las algas rojas), que cuando se mezcla con agua y se hierve se vuelve gelatinoso, y se vuelve sólido cuando se enfría.

Agente mutagénico (mutágeno) - un agente que causa un cambio genético permanente en una célula. No incluye los cambios que ocurren normalmente durante la recombinación genética.

Agricultura - el arte y la ciencia de sembrar, cosechar, y criar el ganado. Es un término amplio e incluye especialidades numerosas como la horticultura, la agronomía, la ingeniería agrícola, la patología de la planta, entomología etc.

Alelo - Cada una de las formas alternativas de un gen que ocupan el mismo locus; de cada padre, se hereda un solo alelo por cada locus (e.g., en un locus para el color de los ojos, el alelo puede resultar en ojos azules o marrones).

Aminoácidos - elementos de construcción de las proteínas. Hay 20 tipos diferentes de aminoácidos. Una proteína consiste en una secuencia específica de aminoácidos. Los aminoácidos son los elementos de construcción de los péptidos y de las proteínas.

Arreglo ("Array") - serie ordenada de datos. Un microarreglo ("microarray") de ADN es una serie ordenada de muestras de ADN que se pueden estudiar para determinar patrones en la expresión de los genes.

ARN (ácido ribonucleico) - un producto químico que se encuentra en el núcleo y en el citoplasma de las células; desempeña un papel importante en la síntesis de proteínas y otras actividades químicas de la célula. La estructura del ARN es similar a la del ADN. Hay varias clases de moléculas de ARN, incluyendo el ARN mensajero, el ARN de transferencia, el ARN ribosomal, y otros ARN pequeños, cada uno sirve para un propósito diferente.

ARN Mensajero (ARNm) - el ARN que sirve como molde o templado para la síntesis de proteínas.

ARN de transferencia (ARNt) - una clase de ARN que tiene estructuras con secuencias de nucleótidos cifradas en tripletes, que son complementarias a los tripletes de nucleótidos de las secuencias codificadoras del ARNm. El papel del ARN de transferencia en la síntesis de proteínas es unirse a los aminoácidos y transferirlos a los ribosomas, donde se ensamblan las proteínas según el código genético del ARNm.

ATP - Una molécula que consiste de la base nitrogenada adenina unida a la molécula del azúcar ribosa con una cadena de tres grupos fosfatos unida a la ribosa. El ATP está presente en todas las células vivas, es una fuente de energía para muchos procesos metabólicos

Autosoma - un cromosoma no implicado en la determinación del sexo. El genoma humano diploide consiste en 46 cromosomas, 22 pares de autosomas, y 1 par de cromosomas del sexo (los cromosomas X y Y).

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Base - Una de las moléculas que forman las moléculas del ADN y del ARN.

Bases Nucleótidas Modificadas - nucleótidos que se diferencian de los desoxinucleótidos (dNTP). Como los ddNTPs que tienen un átomo de hidrógeno en el carbón 3' en lugar de un grupo OH, de tal modo que impide el alargamiento de la cadena o hebra (es incapaz de formar el enlace fosfodiester con el siguiente desoxinucleótido).

Biblioteca genómica - es una colección de clones creada a partir de un sistema de fragmentos traslapados de ADN generados aleatoriamente que representan el genoma entero de un organismo.

Biología - el estudio de la vida, el cual incluye dos disciplinas la botánica (estudio de las plantas) y la zoología (estudio de los animales).

Biología molecular - el estudio de la estructura, función, composición de moléculas biológicas importantes.

Biotecnología - un sistema de técnicas biológicas desarrolladas a través de la investigación básica, y que son aplicadas en la investigación y en el desarrollo de un producto. En particular, la biotecnología se refiere al ADN recombinante, la fusión celular, y las nuevas técnicas de bioprocesamiento que se usan en la industria.

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Célula - la unidad estructural más pequeña de la materia viva capaz de funcionar autónomamente. La unidad básica de cualquier organismo vivo que lleva a cabo los procesos bioquímicos de la vida.

Citoplasma - el contenido de la célula entre la membrana de la célula y el núcleo. El citoplasma sostiene todos los orgánulos de la célula. El citoplasma se compone principalmente de agua y sales.

Clonación - El uso de la tecnología especializada del ADN para producir copias múltiples y exactas de un solo gen o de otro segmento de ADN para un estudio mas profundo.

Código genético - la secuencia de nucleótidos, cifrada en los tripletes (codones) a lo largo del ARNm, que determina la secuencia de aminoácidos en la síntesis de proteínas. La secuencia del ADN se puede utilizar para predecir la secuencia del ARNm, y el código genético se puede utilizar a su vez para predecir la secuencia de aminoácidos.

Codominancia - la situación en la cual se expreasan dos alelos diferentes para una característica genética.

Cromosoma - un sistema de autorreplicación que consiste de un complejo de ADN con varias proteínas y que está implicado en el almacenaje y transmisión de información genética; la estructura física que contiene genes. Es uno de esos "paquetes", que se ven como las fibras de hilo, formados por genes y otro ADN que se encuentran en el núcleo de la célula. Diversas clases de organismos tienen diversos números de cromosomas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, 46 en total: 44 autosomas y dos cromosomas del sexo. Cada padre contribuye un cromosoma a cada par, así que los niños obtienen la mitad de sus cromosomas de sus madres y la mitad de sus padres.

Cromosoma del sexo - el cromosoma X o Y de los seres humanos que determina el sexo de un individuo. Las hembras tienen dos cromosomas de X en sus células diploides; los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los cromosomas del sexo representan el par de cromosomas #23 en un cariotipo.

Cromosoma X - uno de los dos cromosomas del sexo, X y Y.

Cromosoma Y - uno de los dos cromosomas del sexo, X y Y.

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Desoxiribosa - un tipo de azúcar que es uno de los componentes del ADN (ácido desoxiribonucleico).

Diploide - un sistema completo de material genético que consiste en los cromosomas emparejados, uno de cada padre. La mayoría de las células de los animales, excepto los gametos, tienen un sistema diploide de cromosomas. El genoma humano diploide tiene 46 cromosomas.

Doble hélice - Es la estructura de escalera en espiral que se forma entre dos hebras de ADN cuando los nucleótidos complementarios en cada hebra se unen mediante enlaces.

Dominante - un alelo que se expresa casi siempre, incluso si solamente una copia está presente. Vea también: gen, genoma.

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Electroforesis - un método para separar las moléculas grandes (tales como fragmentos o proteínas de ADN) de una mezcla de moléculas similares. El medio que contiene la mezcla, se expone a una corriente eléctrica y cada clase de molécula viaja (se mueve) a través del medio a una velocidad diferente, dependiendo de su carga eléctrica y tamaño. Los geles de agarosa y de acrilamida son los medios usados normalmente para la electroforesis de proteínas y de ácidos nucleicos.

Enzima - una proteína que actúa como un catalizador, aumentando la velocidad a la que ocurre una reacción bioquímica, pero no cambia la dirección o la composición de la reacción.

Eucariota - célula u organismo que posee un núcleo verdadero (discreto) rodeado por una membrana, y otros compartimientos subcelulares bien desarrollados. Todos los organismos excepto los virus, las bacterias y las algas azules y verdes son eucariotas.

Exon - la región de un gen que codifica para la síntesis de las proteínas. Donde existe más de un exon para un gen dado, los exones se empalman y se representan en el ARN mensajero (ARNm) final.

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Forense - el uso del ADN para la identificación. Algunos ejemplos del uso del ADN son: determinar la paternidad en casos de la manutención de niños; determinar la presencia de un sospechoso en una escena de un crimen, e identificar a víctimas de un accidente

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Gel de agarosa - un gel hecho de agarosa, proporciona una base sólida para cargar y correr las muestras de ADN y ARN.

Gemelos (mellizos) fraternos - son hermanos que nacen al mismo tiempo, como resultado de la fertilización de dos óvulos diferentes y dos espermatozoides diferentes. Tienen la misma relación genética que cualquier otro hermano.

Gemelos (mellizos) idénticos - los gemelos idénticos se producen por la división de un solo cigoto; ambos tienen los mismos genotipos.

Gen - la unidad física y funcional fundamental de la herencia. Un gen es una secuencia de nucleótidos situados en una posición específica respecto a un cromosoma particular que codifica un producto con una función específica. (Es decir, una proteína o una molécula de ARN).

Gen recesivo - un gen que será expresado solamente si hay 2 copias idénticas o, para un varón, si una copia está presente en el cromosoma X.

Genes que "saltan" (jumping genes) - segmentos móviles de ADN que se insertan aleatoriamente en el genoma de una célula.

Genes reparadores del ADN - genes que codifican proteínas que corrigen los errores en la secuencia del ADN.

Genética - el estudio de los patrones de la herencia de características o rasgos específicos.

Genética molecular - estudio de las macromoléculas importantes en la herencia biológica.

Genoma - todo el material genético en los cromosomas de un organismo particular; generalmente, su tamaño está dado como el número total de sus pares de bases.

Genómica - ciencia dedicada al estudio de la secuencia, estructura y función del genoma.

Guanina (G) - una base nitrogenada, un miembro del par de bases GC (Guanina y Citosina) en el ADN. Vea también: par de bases, nucleótido.

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Haploide - un solo sistema de cromosomas (la mitad del sistema completo de material genético) presente en las células de óvulos y de espermatozoides de animales, y en las células de óvulos y de polen de las plantas. Los seres humanos tienen 23 cromosomas en sus células reproductoras.

Heredar - en la genética, recibir el material genético de los padres a través de un proceso biológico.

Herencia mendeliana - un método en el cual los rasgos genéticos se pasan de los padres a sus descendientes. Nombrada en honor a Gregorio Mendel, que estudió y reconoció la existencia de los genes y de este método de la herencia.

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Ingeniería genética - proceso que consiste en alterar el material genético de células u organismos para permitirles hacer sustancias nuevas o realizar nuevas funciones.

Iniciativa del genoma humano - nombre colectivo para varios proyectos comenzados en 1986 para: crear un sistema ordenado de segmentos de ADN humano, a partir de localizaciones conocidas en el cromosoma; desarrollar nuevos métodos de cómputos, para analizar datos del mapa genético y de la secuencia del ADN; desarrollar nuevas técnicas e instrumentos para detectar y analizar el ADN. El esfuerzo nacional común, se conoce como el Proyecto del Genoma Humano.

Inserción - una anormalidad en el cromosoma en la cual un fragmento de ADN se incorpora en un gen y de tal modo interrumpe la función normal del gen.

Intron - una región no codificadora de un gen, que se transcribe, pero más adelante se elimina, y por lo tanto no se representa en el ARNm final.

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No hay ninguna palabra que empiece con J.

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Kilobase (kb) - unidad de longitud usada para medir fragmentos del ADN que es igual a 1000 nucleótidos.

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Ligación - el proceso de ensamblar dos pedazos de ADN.

Ligasa - la enzima que ayuda a ensamblar dos extremos de ADN (pueden ser los extremos de una o más moléculas de ADN).

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Mapa genético - hace posible la determinación de las posiciones relativas de los genes en una molécula de ADN (cromosoma o plásmido) y de la distancia, en unidades de acoplamiento o unidades físicas, entre ellos.

Megabase (Mb) - unidad de longitud para los fragmentos del ADN iguales a 1 millón de núcleotidos.

Meiosis - el proceso de dos divisiones consecutivas de la célula, que ocurre en los progenitores diploides de las células sexuales. La meiosis da lugar a cuatro células hijas, en lugar de dos, cada una con un sistema haploide de cromosomas.

Método Sanger - secuenciamiento por didesoxinucleótidos que utiliza ddNTPs (nucleótidos modificados).

Microarreglo ("microarray") de ADN - serie ordenada de datos. Un microarreglo ("microarray") de ADN es una serie ordenada de muestras de ADN que se pueden estudiar para determinar patrones en la expresión de los genes.

Mitosis - el proceso donde el núcleo de la célula progenitora se divide en dos núcleos, cada uno tiene el mismo componente genético que la célula progenitora.

Mutación - cualquier cambio en la secuencia de ADN que se hereda.

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Nucleótido - una subunidad del ADN o del ARN que consiste en una base nitrogenada (adenina, guanina, timina, o citosina en el ADN; adenina, guanina, uracilo, o citosina en el ARN), una molécula del fosfato, y una molécula del azúcar (desoxiribosa en el ADN y la ribosa en el ARN). Los millares de nucleótidos se unen para formar una molécula de ADN o de ARN. Vea también: ADN, par de bases, y ARN.

Núcleo - la estructura central de la célula que contiene los cromosomas.

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No hay ninguna palabra que empiece con O hasta ahora.

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Paradoja del valor de C - cualquiera de las dos paradojas que están presentes cuando se comparan los valores C de diferentes organismos. Primero, que algunos organismos parecen tener mucho más ADN del que necesitan para formar su código genético, y segundo, que algunos organismos que se piensa están muy relacionados genéticamente, tienen valores C drásticamente diferentes.

Par de bases (pb) - Dos bases nitrogenadas (adenina y timina o guanina y citosina) unidas por enlaces débiles. Los enlaces entre los pares de bases, mantienen unidas las dos hebras de ADN en forma de doble hélice.

Piscina de genes - todas las variaciones de los genes en una especie.

Predicciones de los genes - predicciones de los posibles genes hechas por un programa de computadora que se basa en cuán compatible es una secuencia lineal de ADN con secuencias conocidas de un gen.

Procariota - célula u organismo que no tiene un núcleo discreto rodeado por una membrana ni otros compartimientos subcelulares. Las bacterias son ejemplos de procariotas.

Producto del gen - el material bioquímico, ARN o proteína, resultado de la expresión de un gen. La cantidad de producto del gen se utiliza para medir cuán activo es un gen; las cantidades anormales pueden estar relacionadas con alelos causantes de enfermedades.

Proteína - una molécula grande compuesta por una o más cadenas de aminoácidos en un orden específico; el orden es determinado por la secuencia de nucleótidos del gen que codifica para la proteína. Las proteínas se requieren para la estructura, la función, y la regulación de las células, de los tejidos, y de los órganos del cuerpo; y cada proteína tiene funciones únicas. Ejemplos de preteínas son hormonas, enzimas, y anticuerpos.

Proyecto del genoma - esfuerzo de colaboración en la investigación y en el desarrollo de tecnología dirigido a descubrir y secuenciar los genes que componen el genoma de los seres humanos y de ciertos modelos de organismos.

Prueba genética - análisis del material genético de un individuo para determinar la predisposición a una condición de salud particular o para confirmar o diagnosticar enfermedades genéticas.

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No hay ninguna palabra que empiece con Q.

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Replicación del ADN - el uso del ADN existente como molde (templado) para la síntesis de una nueva cadena (hebra) de ADN. En seres humanos y otros eucariotas, el proceso de la replicación ocurre en el núcleo de la célula.

Retrotransposon - un transposon (segmento móvil del ADN) que ha sido creado por la trascripción reversa de una molécula de ARN.

Ribosa - el azúcar de 5 carbonos que sirve como un componente del ARN.

Ribosomas - unidad subcelular compuesta de moléculas de ARNr específicas y de una gran cantidad de proteínas que son responsables de la síntesis de proteínas.

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Secuencia complementaria - la secuencia de bases acidonucléicas que puede formar una estructura de doble-hebra "double stranded" con otro fragmento de ADN siguiendo las reglas de emparejamiento de las bases (A empareja con T y C con G). La secuencia complementaria de GTAC por ejemplo, es CATG. Citosina (C) una base nitrogenada, un miembro del par de bases GC (Guanina y Citosina) en el ADN.Secuencia de bases - el orden de núcleotidos (base+azúcar+grupo fosfato) en una molécula de ADN; determina la estructura de las proteínas codificadas por ese ADN.

Secuencia de bases - El orden de las bases nucleótidas en la molécula de ADN; determina la estructura de las proteínas codificadas por ese ADN.

Secuenciar - determinar el orden de los nucleótidos (la secuencia de bases) en una molécula de ADN o de ARN o el orden de aminoácidos en una proteína.

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Terapia del gen - procedimiento experimental que se lleva a cabo sustituyendo, manipulando, o supliendo los genes anormales (no funcionales o defectuosos) con genes sanos (funcionales).

Timina (T) - una base nitrogenada, un miembro del par de bases AT(adenina-timina).

Traducción - el proceso en el cual el código genético del ARNm dirige la síntesis de proteínas a partir de los aminoácidos.

Transcribir - el proceso de la trascripción.

Transcripción - la síntesis de una copia de ARN a partir de una secuencia del ADN (un gen); el primer paso en la expresión de un gen.

Transfiguración - el proceso de transformar; un cambio en la apariencia, o del carácter o de las circunstancias.

Transformación- un proceso por el cual el material genético de una célula es alterado mediante la incorporación de ADN exógeno en su genoma.

Transgénico - un organismo producido experimentalmente en el cual el ADN se ha introducido y se ha incorporado artificialmente en la línea germinal del organismo.

Transposon - un segmento móvil del ADN.

Trisomía - Es poseer tres copias de un cromosoma particular en vez de las dos copias normales.

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No hay ninguna palabra que empiece con U.

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Valor C - la cantidad de ADN haploide que está presente en el genoma haploide de un organismo.

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No hay ninguna palabra que empiece con W.

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No hay ninguna palabra que empiece con X.

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No hay ninguna palabra que empiece con Y.

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No hay ninguna palabra que empiece con Z.

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Referencias Del Glosario

 


Universidad De Purdue | Entomología | Pittendrigh Lab | Kathryn Orvis
M.A.E.G. Negación
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El Web site se convirtió por el departamento de la entomología en la universidad de Purdue
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